La testimonianza della nostra socia Antonina

L’ identificazione di un marker diagnostico e di una terapia specifica richiedono tempi lunghi si sa. Nel frattempo i giorni si susseguono, la vita scorre ed è importante, fondamentale che anche i malati di CFS possano vivere al meglio nonostante tutto. La testimonianza della nostra socia Antonina Silvana Basciano Pipitone  sul percorso scolastico del figlio […]

ATTENZIONE Il 22 giugno ASSEMBLEA STRAORDINARIA AMCFS

TTENZIONE Il 22 giugno ASSEMBLEA STRAORDINARIA AMCFS per l’approvazione del Nuovo Statuto delle organizzazioni di Volontariato, come previsto dalla Riforma del Terzo Settore. IMPORTANTE partecipare fisicamente o tramite delega per evitare che AMCFS perda i diritti previsti dalla normativa vigente e sia quindi impossibilitata a svolgere la propria attività. SCARICA QUI LA LETTERA ESPLICATIVA SCARICA […]

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12 MAGGIO GIORNATA MONDIALE DEL MALATO DI CFS

Anniversario della nascita di Florence Nightingale considerata la fondatrice dell’assistenza infermieristica moderna.Si ammaló di una grave forma di CFS che affrontó con grande forza e coraggio . Inserire l’immagine in allegato e la frase qui sotto Il mondo vuol vedere la speranza sul viso..Sorridere vuol dire non darsi allo sconforto anche se il gioco é […]

28 FEBBRAIO 2019: GIORNATA MALATTIE RARE

AMCFS ha partecipato al convegno ” LA PRESA IN CARICO DELLA PERSONA CON MALATTIA RARA : un percorso condiviso, una sfida possibile di integrazione socio/sanitaria” presso l’Ospedale di Sesto San Giovanni, presentando la relazione “CFS/ME  PEDIATRICA/ADOLESCENZIALE  E  PERCORSO  SCOLASTICO” LEGGI QUI LA PUBBLICAZIONE COMPLETA  

Immunità, citochine e CFS

L’articolo qui allegato parla di immunità, citochine e CFS ed è stato selezionato tra le recenti pubblicazioni sul tema dal Comitato Scientifico AMCFS. Questo lavoro si è concentrato su un modello di pazienti con fatica cronica molto simile alla condizione ME/CFS e ha considerato le citochine infiammatorie e un loro possibile utilizzo a supporto alla […]

Convocazione assemblea 2 dicembre

Gli Associati dell’Associazione Malati di CFS Onlus sono convocati in Assemblea Ordinaria per il giorno domenica 2 dicembre 2018 alle ore 13,30 in prima convocazione e alle ore 14,30 in seconda convocazione presso l’Università di Pavia, Dipartimento Scienze della terra e Ambiente, viale T.Taramelli 24 – Pavia LEGGI QUI GLI ORDINI DEL GIORNO SCARICA LA […]

Lettera ai soci

Cari soci, come potete leggere, tanti progetti importanti sono stati realizzati quest’ultimo anno, in particolare la ricerca economico sanitaria con relativa raccolta dei questionari, così come l’avvio della ricerca sul microbiota con la raccolta dei consensi informativi e dei campioni biologici… LEGGI QUI LA LETTERA COMPLETA SCARICA QUI IL MODULO DI ISCRIZIONE SCARICA QUI IL […]

Notiziario n°7

Ringraziamo tutti coloro che hanno partecipato alla ricerca sul microbiota donando contributi o semplicemente sostenen- do AMCFS con la quota sociale. Le donazioni ci hanno permesso di poter attivare un progetto di ricerca sul microbiota dei pazienti con diagnosi di CFS. Come già comunica- to in passato il progettoche prevede, l’analisi dellabiodiversità microbica nei pazienti […]

LA SINDROME DI AFFATICAMENTO CRONICO/ENCEFALOMIELITE MIALGICA

E’ stato recentemente pubblicato sul n.2 della rivista POLITICHE SANITARIE (Il Pensiero Scientifico Editore) l’articolo LA SINDROME DI AFFATICAMENTO CRONICO/ENCEFALOMIELITE MIALGICA  :LE CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA E IL RUOLO DELL’ASSOCIAZIONE MALATI DI CFS ONLUS , di Roberta Beretta Ardino e Lorenzo Lorusso, nella sezione NOTE,ESPERIENZE,DOCUMENTI. Nella sezione SAGGI invece, l’articolo I COSTI ECONOMICI E SOCIALI DELLA […]

12 MAGGIO GIORNATA NAZIONALE DEL MALATO DI CFS

Sono la presidente di AMCFS ONLUS (Associazione Malati di CFS Onlus) e in occasione deI 12 maggio, data in cui ricorre la GIORNATA MONDIALE DEL MALATO DI CFS, vorrei spiegare cosa significa occuparsi di CFS dal momento che ancora molti si chiedono cosa sia e se esista veramente mentre i più ignorano completamente l’argomento. La […]

Convocazione e delega per l’assemblea associatica del prossimo 21 aprile

Per coloro che intendono partecipare alla ricerca sul microbiota si ricorda che è possibile consegnare i campioni direttamente all’assemblea , oppure spedirli entro e non oltre fine aprile. In allegato la documentazione relativa alla ricerca, e alle modalità di raccolta dei campioni ed eventuale spedizione. Per maggiori informazioni rivolgersi a Roberta Ardino 3495614387. SCARICA QUI […]

Natale 2017

Buon Natale e Buon Anno

AMCFS RINGRAZIA TUTTI COLORO CHE ANCHE CON UN PICCOLO GESTO CI HANNO SOSTENUTO NEL 2017 DIMOSTRANDO FIDUCIA NEL NOSTRO OPERATO. PER IL 2018 ABBIAMO IN PROGRAMMA ANCHE UN PROGETTO VOLTO A MIGLIORARE LA QUALITÀ DI VITA DEI MALATI DI CFS. CHI VOLESSE SOSTENERCI ANCHE PER IL 2018 PUÒ REGALARE SPERANZA IN UN FUTURO MIGLIORE  ANCHE […]

COST ACTION 17/22 luglio – Università di Pavia

Nell’ ambito del progetto COST ACTION Dal 17 al 22 luglio si svolgerà presso l’ Università di Pavia la Training School dedicata a giovani ricercatori europei provenienti dai PAESI  membri della COST ACTION . AMCFS ONLUS è lieta di ospitare i giovani ricercatori e orgogliosa del fatto che la Training School è organizzata dai membri […]

Casatenovo: la ”sindrome da stanchezza cronica” raccontata da Lucia, che ne è affetta come altri 100mila nel nostro Paese

Dolori articolari e muscolari diffusi in tutto il corpo, perdita di memoria e difficoltà di concentrazione, alterazioni del sonno, cefalea. E, soprattutto, una stanchezza cronica, debilitante, che ruba ogni energia e che non si esaurisce nemmeno con un adeguato riposo. La CFS – Sindrome da stanchezza cronica o ME – Encefalomielite mialgica è una sindrome […]

Il problema delle malattie non riconosciute

Il problema delle malattie non riconosciute e dei cosiddetti “malati invisibili” è complicato. Se vogliamo comprenderne almeno il versante sanitario, dobbiamo fare un passo indietro e capire come funziona il sistema delle esenzioni e del Welfare relativo alle spese mediche in Italia. Nel nostro paese tutti provvediamo al mantenimento di un sistema sanitario funzionante attraverso […]

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12 MAGGIO GIORNATA MONDIALE DEL MALATO DI CFS

CONCERTO BENEFICO A FAVORE DELL’AMCFS (ASSOCIAZIONE MALATI DI CFS ONLUS) L’AMCFS è un’associazione nata a Pavia nel  2004 (.N.iscriz. Sez.Prov. Registro Regionale n.24653 del 22-7-2004), operante in ambito socio sanitario  con soci in quasi tutte le regioni italiane.  Scopo principale, oltre al sostegno del malato e dei suoi familiari,è  la divulgazione della conoscenza della CFS  sia […]

28 febbraio 2017

L’AMCFS è stata invitata alla celebrazione della Giornata delle Malattie Rare  organizzata presso  il Quirinale. Si informa che martedì’28 febbraio 2017 alle ore 11.30 si svolgerà, presso il Palazzo del Quirinale, la celebrazione della X Giornata mondiale delle Malattie Rare, alla presenza del Presidente della Repubblica. Tale celebrazione costituisce un importante momento di condivisione e di ascolto, […]

24 febbraio 2017

L’AMCFS è stata invitata al convegno organizzato, in occasione della Giornata delle Malattie Rare ,dal gruppo infermieristico di miglioramento di Sesto San Giovanni . (inserire la locandina in allegato) La Presidente ha presentato una relazione sulle probelmatiche sociali e sanitarie della CFS.

23 febbraio 2017  

L’AMCFS è stata invitata alla serata informativa organizzata dai LIONS di LECCO. Hanno partecipato la Prof.ssa Capelli relazionando su stato dell’arte della CFS e ricerca , la Presidente AMCFS ha illustrato obiettivi e attività associativa e Valentina che ha raccontato cosa significa vivere con la CFS.

COMUNICATO STAMPA del 12/05/2005

In occasione del 12 Maggio, giornata mondiale dedicata alla CFS, meglio conosciuta come sindrome da stanchezza cronica o encefalomielite mialgica, l’Associazione Malati di CFS nata a Pavia nel giugno 2004 desidera che le istituzioni e la cittadinanza prestino particolare attenzione a questa grave e invalidante patologia e al grande disagio e disabilità dei malati di […]

AAA… Articolo cercasi…

Rivolgiamo l’invito a tutti i soci dell’AMCFS a collaborare con il nostro notiziario, fornendo articoli, storie, foto o sevizi di stam-pa locale attinenti la CFS/ME. I pezzi dovranno contenere dalle 50 alle 225 parole, le foto in formato jpg. Il materiale (possibilmente in formato elettronico), dovrà essere inviato per posta elettronica a uno dei seguenti […]